Injecció de Pembrolizumab

pronunciat com (pem '' broe liz '' ue mab) Per utilitzar les funcions per compartir d’aquesta pàgina, activeu JavaScript.

Per què es prescriu aquest medicament?

S’utilitza la injecció de Pembrolizumab: la injecció de Pembrolizumab es troba en una classe de medicaments anomenats anticossos monoclonals. Funciona ajudant el vostre sistema immunitari a frenar o aturar el creixement de les cèl·lules cancerígenes.

  • per tractar el melanoma (un tipus de càncer de pell) que no es pot tractar amb cirurgia o que s'ha estès a altres parts del cos, o en combinació amb altres medicaments de quimioteràpia per tractar i prevenir el retorn del melanoma després de la cirurgia per eliminar-lo i qualsevol limfa afectada nodes;
  • per tractar certs tipus de càncer de pulmó no de cèl·lules petites (NSCLC) que no es poden tractar amb cirurgia, altres medicaments de quimioteràpia o radioteràpia o que s’ha estès a altres parts del cos o s’ha empitjorat durant o després del tractament amb platí medicaments de quimioteràpia (cisplatí, carboplatí) o en combinació amb altres medicaments de quimioteràpia (paclitaxel, pemetrexed) per tractar certs tipus de NSCLC que s’ha estès a altres parts del cos;
  • per tractar un determinat tipus de càncer de cap i coll que continua tornant o que s’ha estès a altres parts del cos i no es pot eliminar per cirurgia. També es pot utilitzar en combinació amb fluorouracil i medicaments de quimioteràpia que contenen platí (cisplatí, carboplatí) per tractar un determinat tipus de càncer de cap i coll que continua tornant o que s’ha estès a altres parts del cos i no es pot tractar amb cirurgia. El pembrolizumab també s’utilitza per tractar un determinat tipus de càncer de cap i coll que s’ha empitjorat o s’ha estès a altres parts del cos durant o després del tractament amb medicaments de quimioteràpia;
  • per tractar un determinat tipus de limfoma de Hodgkin (malaltia de Hodgkin) en adults que no van millorar amb altres tractaments de quimioteràpia o van millorar, però van tornar després del tractament amb altres medicaments de quimioteràpia. També s’utilitza per tractar un determinat tipus de limfoma de Hodgkin (malaltia de Hodgkin) en nens que no van millorar amb altres tractaments de quimioteràpia o van millorar, però que van tornar després de ser tractats dues o més vegades amb altres medicaments de quimioteràpia;
  • per tractar un determinat tipus de limfoma de cèl·lules B mediastínic primari (PMBCL; limfoma no Hodgkin) en nens i adults que no van millorar amb altres tractaments de quimioteràpia o van tornar després de ser tractats dues o més vegades amb altres medicaments de quimioteràpia;
  • per tractar un determinat tipus de càncer urotelial (càncer del revestiment de la bufeta i altres parts del tracte urinari) que s’ha estès als teixits propers o a altres parts del cos en persones que no poden rebre medicaments de quimioteràpia que contenen platí (cisplatí, carboplatí) , o el càncer del qual va empitjorar durant o després del tractament amb aquests medicaments de quimioteràpia;
  • per tractar un determinat tipus de càncer de bufeta en persones que no van millorar amb un altre medicament (Bacillus Calmette-Guerin; teràpia BCG) i que són incapaços o que han decidit no ser tractats per cirurgia per extirpar la bufeta;
  • per tractar certs tipus de càncer colorectal (càncer que comença a l’intestí gros) i certs tipus de tumors sòlids com a primer tractament en nens i adults que no es poden tractar per cirurgia o que s’ha estès a altres parts del cos o en aquells que empitjorat després de tractar-lo amb altres medicaments de quimioteràpia;
  • sol per tractar certs tipus de càncer gàstric (càncer d'estómac) o càncer situat a la zona on l'estómac es troba amb l'esòfag (el tub entre la gola i l'estómac) que ha tornat o que s'ha estès a altres parts del cos durant o després de 2 o més tractaments de quimioteràpia. També s’utilitza en combinació amb trastuzumab (Herceptin), un medicament per a quimioteràpia amb fluropirimidina (fluorouracil) i un medicament per a quimioteràpia que conté platí, un tractament inicial per a un determinat tipus de càncer gàstric que no es pot tractar amb cirurgia o que s’ha estès a altres parts del cos ;
  • sol o en combinació amb un medicament per a quimioteràpia amb fluoropirimidina i un medicament per a quimioteràpia que conté platí per tractar un determinat tipus de càncer d’esòfag que ha tornat i s’ha estès als teixits propers o a altres parts del cos després del tractament amb un o més medicaments per a la quimioteràpia. ser tractat amb cirurgia o radioteràpia;
  • per tractar certs tipus de càncer de coll uterí (càncer que comença a l’obertura de l’úter [úter]) que ha tornat o s’ha estès a altres parts del cos durant o després del tractament amb un altre medicament de quimioteràpia;
  • per tractar certs tipus de carcinoma hepatocel·lular (HCC; un tipus de càncer de fetge) en persones que prèviament van ser tractades sense èxit amb sorafenib (Nexafar);
  • per tractar el carcinoma de cèl·lules de Merkel (MCC; un tipus de càncer de pell) en nens i adults que ha tornat i s’ha estès als teixits propers o a altres parts del cos;
  • en combinació amb axitinib (Inlyta) o lenvatinib (Lenvima) per tractar el carcinoma renal avançat (RCC; un tipus de càncer que comença als ronyons);
  • en combinació amb lenvatinib (Lenvima) per tractar un determinat tipus de càncer de l’endometri (revestiment de l’úter) que s’ha estès a altres parts del cos o s’ha empitjorat durant o després del tractament amb medicaments de quimioteràpia o que no es pot tractar amb cirurgia o radiació teràpia;
  • per tractar certs tipus de tumors sòlids que s'han estès a altres parts del cos o que no es poden tractar mitjançant cirurgia en adults i nens que prèviament van ser tractats sense èxit amb un altre medicament de quimioteràpia i que no tenen altres opcions de tractament satisfactòries;
  • per tractar certs tipus de carcinoma escamós de cèl·lules cutànies (CSCC; càncer de pell) que ha tornat o s’ha estès a altres parts del cos i no es pot tractar amb cirurgia o radioteràpia;
  • i en combinació amb quimioteràpia per tractar un determinat tipus de càncer de mama que ha tornat a teixits propers o s’ha estès a altres parts del cos i no es pot tractar amb cirurgia.

Com s’ha d’utilitzar aquest medicament?

La injecció de Pembrolizumab es presenta en forma de pols que es barreja amb líquid i s’injecta per via intravenosa (en una vena) durant 30 minuts per un metge o una infermera en un hospital o centre mèdic. Normalment s’injecta un cop cada 3 o 6 setmanes sempre que el vostre metge us recomani que rebeu tractament.



La injecció de pembrolizumab pot causar reaccions greus durant o poc després de la infusió del medicament. Si experimenta algun dels símptomes següents, informi immediatament el seu metge: rubor, febre, calfreds, sacsejades, marejos, sensació de desmai, dificultat per respirar, picor, erupció cutània o urticària.



El vostre metge pot retardar o aturar el tractament amb la injecció de pembrolizumab o tractar-lo amb medicaments addicionals, en funció de la resposta al medicament i dels efectes secundaris que experimenti. Parleu amb el vostre metge sobre com us sentiu durant el tractament.



El vostre metge o farmacèutic us proporcionarà el full d’informació del pacient del fabricant (Guia de medicaments) quan comenceu el tractament amb la injecció de pembrolizumab i cada vegada que rebeu una dosi. Llegiu atentament la informació i pregunteu al vostre metge o farmacèutic si teniu cap pregunta. També podeu visitar el lloc web de Food and Drug Administration (FDA) ( http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm ) o al lloc web del fabricant per obtenir la Guia de medicaments.

Altres usos d’aquest medicament

Aquest medicament es pot prescriure per a altres usos; pregunteu al vostre metge o farmacèutic per obtenir més informació.



Quines precaucions especials he de seguir?

Abans de rebre la injecció de pembrolizumab,

  • informeu el vostre metge i farmacèutic si sou al·lèrgic al pembrolizumab, a qualsevol altre medicament o a qualsevol dels components de la injecció de pembrolizumab. Pregunteu al vostre farmacèutic o consulteu la Guia de medicaments per obtenir una llista dels ingredients.
  • informeu el vostre metge i farmacèutic quins altres medicaments amb recepta i sense recepta, vitamines, suplements nutricionals i productes a base d’herbes que esteu prenent o teniu previst prendre. Pot ser que el vostre metge hagi de canviar les dosis dels medicaments o controlar-lo amb deteniment per detectar efectes secundaris.
  • consulteu el vostre metge si heu tingut alguna vegada un trasplantament d'òrgans o de medul·la òssia i si heu tingut o heu tingut alguna vegada radioteràpia a la zona del pit; una malaltia autoimmune (afecció en què el sistema immunitari ataca una part sana del cos) com la malaltia de Crohn (afecció en què el sistema immunitari ataca el revestiment del tracte digestiu causant dolor, diarrea, pèrdua de pes i febre), colitis ulcerosa (afecció que provoca inflor i nafres al revestiment del còlon [intestí gros] i del recte), o lupus (afecció en què el sistema immunitari ataca molts teixits i òrgans inclosos la pell, les articulacions, la sang i els ronyons); diabetis; problemes de tiroides; qualsevol tipus de malaltia pulmonar o problemes respiratoris; qualsevol afecció que afecti el vostre sistema nerviós com la miastènia greu (un trastorn del sistema nerviós que causa debilitat muscular) o la síndrome de Guillain-Barré (debilitat, formigueig i possible paràlisi a causa d’un dany nerviós sobtat); o malaltia renal o hepàtica.
  • informe al seu metge si està embarassada o té previst quedar-se embarassada. Hauràs de fer una prova d’embaràs abans d’iniciar el tractament. No hauríeu de quedar embarassada mentre rebeu la injecció de pembrolizumab i durant 4 mesos després de la dosi final. Parleu amb el vostre metge sobre els mètodes de control de la natalitat que us funcionaran. Si queda embarassada mentre rep una injecció de pembrolizumab, truqueu immediatament al vostre metge. La injecció de pembrolizumab pot danyar el fetus.
  • informe al seu metge si està alletant o té previst alletar. El vostre metge pot dir-vos que no alletareu mentre rebeu la injecció de pembrolizumab i durant 4 mesos després de la dosi final.

Quines instruccions dietètiques especials he de seguir?

A menys que el vostre metge us indiqui el contrari, continueu la vostra dieta normal.

Quins efectes secundaris pot causar aquest medicament?

La injecció de pembrolizumab pot causar efectes secundaris. Informeu al vostre metge si algun d’aquests símptomes és greu o no desapareix:

  • dolor articular o d’esquena
  • inflor del cos o de la cara
  • canvis en el color de la pell
  • cansament extrem o manca d’energia
  • nàusees
  • vòmits
  • restrenyiment

Alguns efectes secundaris poden ser greus. Si experimenta algun d’aquests símptomes, truqueu immediatament al vostre metge o demaneu tractament mèdic d’urgència:

  • butllofes o pell pelada; enrogiment de la pell; erupció cutània; o picor
  • nafres o úlceres doloroses a la boca, el nas, la gola o la zona genital
  • febre o símptomes similars a la grip
  • falta d'alè
  • glàndules inflades
  • dolor de pit
  • tos nova o empitjorant
  • diarrea
  • femtes negres, alquitranades, enganxoses o que contenen sang o mucositat
  • dolor abdominal intens
  • nàusees i vòmits greus
  • augment o disminució de la gana
  • augment de la set
  • dolor a la part superior dreta de l'estómac
  • color groguenc de la pell o dels ulls
  • sagnat fàcil o contusions
  • batecs del cor ràpids
  • canvis de pes (augment o pèrdua)
  • Pèrdua de cabells
  • augment de la sudoració
  • sensació de fred
  • aprofundiment de la veu o ronquera
  • canvis d’humor o de comportament
  • disminució del desig sexual
  • inflor davant del coll (bocio)
  • formigueig i debilitat als peus, cames, mans i braços
  • torticoli
  • mal de cap intens o persistent, dolors musculars
  • debilitat muscular severa
  • marejos o marejos
  • desmais
  • canvi en la quantitat o el color de l'orina
  • dolor o sensació de cremor mentre orina
  • sang a l’orina
  • inflor de peus, turmells o part inferior de les cames
  • canvis de visió
  • sentir-se confós

La injecció de pembrolizumab pot causar altres efectes secundaris. Truqueu al vostre metge si teniu problemes inusuals durant la recepció d’aquest medicament.

Si experimenta un efecte secundari greu, vostè o el seu metge poden enviar un informe al programa d’informació d’esdeveniments adversos MedWatch (FDA) de la Food and Drug Administration (FDA) ( http://www.fda.gov/Safety/MedWatch ) o per telèfon (1-800-332-1088).



En cas d’emergència / sobredosi

En cas de sobredosi, truqueu a la línia d’assistència de control de verí al 1-800-222-1222. La informació també està disponible en línia a https://www.poisonhelp.org/help . Si la víctima s'ha ensorrat, ha tingut una convulsió, té problemes per respirar o no es pot despertar, truqueu immediatament als serveis d'emergència al 911.

Quina altra informació he de saber?

Mantingueu totes les cites amb el vostre metge i el laboratori. El vostre metge demanarà certes proves de laboratori per comprovar la resposta del vostre cos a la injecció de pembrolizumab. Per a algunes afeccions, el vostre metge us demanarà una prova de laboratori abans de començar el tractament per veure si el vostre càncer es pot tractar amb pembrolizumab.


cèl·lules epitelials escamoses amb un alt contingut d'orina

És important que mantingueu una llista escrita de tots els medicaments amb recepta i sense recepta (sense recepta) que esteu prenent, així com de qualsevol producte com ara vitamines, minerals o altres suplements dietètics. Heu de portar aquesta llista amb vosaltres cada vegada que visiteu un metge o si esteu ingressat a un hospital. També és important portar-la en cas d’emergència.

Noms de marques

  • Keytruda®
Darrera revisió:09/15/2021

Cerqueu medicaments i medicaments