Acromegàlia

Per utilitzar les funcions de compartir d'aquesta pàgines, si us plau, habiliti JavaScript.

És una afecció en la qual hi ha massa hormona de creixement (HC) en el cos.



causes

L'acromegàlia és una afecció poc freqüent. Es presenta quan la hipòfisi produeix massa hormona de creixement. La hipòfisi és una glàndula endocrina petita, enganxada a la part inferior de el cervell. Aquesta controla, produeix i secreta diverses hormones, per exemple, la de l'creixement.




Què és un nivell BNP perillós?

Normalment un tumor no cancerós (benigne) en la hipòfisi allibera massa hormona de creixement. Els tumors hipofisaris es poden heretar en molt pocs casos.



La producció excessiva d'HC en els nens produeix gegantisme en comptes de acromegàlia.

símptomes

Els símptomes d'acromegàlia poden ser qualsevol dels següents:



  • Olor en el cos
  • Sang a la femta
  • Síndrome del túnel carpià
  • Disminució de la força muscular (debilitat)
  • Disminució de la visió perifèrica
  • fatiga fàcil
  • Alçada excessiva (quan la producció excessiva de CH comença en la infantesa)
  • sudoració excessiva
  • Mal de cap
  • Engrandiment de el cor, el que causa desmais
  • Ronquera
  • dolor mandibular
  • Dolor articular, moviment articular limitat, inflor de les àrees òssies al voltant d'una articulació
  • Ossos facials grans, mandíbula i la llengua grans, dents molt espaiats
  • Peus grans (canvi en la talla de les sabates), mans grans (canvi en la mida de l'anell o els guants)
  • Glàndules grans a la pell (glàndules sebàcies) que provoquen pell greixosa, engrossiment de la pell, papil·lomes cutanis (creixements)
  • Apnea de la son
  • Dits de mans o peus eixamplats, amb inflor, enrogiment i dolor

Altres símptomes que es poden presentar per aquesta malaltia són:

  • Pòlips al còlon
  • Creixement excessiu de borrissol en les dones (hirsutisme)
  • Pressió arterial alta
  • Diabetis tipus 2
  • Engrandiment de la tiroide
  • Augment de pes

Proves i exàmens

El proveïdor d'atenció mèdica realitzarà un examen físic i farà preguntes sobre els símptomes.

Es poden ordenar els següents exàmens per confirmar el diagnòstic de acromegàlia i verificar les complicacions ::



  • glucèmia
  • Hormona de creixement i prova d'inhibició de l'hormona de creixement
  • Nivell de el factor de creixement insulinoide tipus 1 (IGF-1)
  • prolactina
  • Radiografia de la columna vertebral
  • Ressonància magnètica de el cervell, fins i tot la hipòfisi
  • ecocardiografia
  • colonoscòpia
  • Estudi de la son

Es poden ordenar altres exàmens per verificar si la resta de la hipòfisi està treballant normalment.

tractament

La cirurgia per extirpar el tumor hipofisari que causa aquesta malaltia sovint corregeix la HC anormal. Algunes vegades, el tumor és massa gran per extirpar per complet i la acromegàlia no es cura. En aquest cas es poden usar medicaments i la radiació per tractar l'acromegàlia.


Quin component de la neurona rep el senyal del receptor sensorial?

Algunes persones amb tumors que són massa complicats per extirpar amb una cirurgia són tractats amb medicaments en lloc de cirurgia. Aquests medicaments poden bloquejar la producció de l'hormona de creixement de la glàndula hipofisària i evitar l'acció d'aquesta hormona en altres parts de el cos.

Després de l'tractament, caldrà que vegi al seu proveïdor regularment per constatar que la hipòfisi estigui funcionant normalment i que l'acromegàlia no reaparegui. Es recomanen avaluacions anuals.

Grups de suport

Aquests recursos proveeixen més informació sobre l'acromegàlia.

Expectatives (pronòstic)

La cirurgia de la hipòfisi és efectiva en la majoria de les persones, segons la mida de l'tumor i de l'experiència de l'neurocirurgià amb aquest tipus de tumors.

Sense tractament, els símptomes empitjoraran. Es poden presentar afeccions com hipertensió arterial, diabetis i cardiopatia.

Quan contactar a un professional mèdic

Truqui al seu proveïdor si:


quant de temps triga a perdre pes del nadó

  • Té símptomes d'acromegàlia
  • Els símptomes no milloren amb el tractament

Prevenció

L'acromegàlia no es pot prevenir. El tractament oportú pot evitar que la malaltia empitjori i ajudar a prevenir les complicacions.

noms alternatius

Adenoma somatotrófico; Excés d'hormona de creixement; Adenoma hipofisari secretant hormona de creixement; Gegant hipofisari (a la infantesa)

imatges

  • glàndules endocrinesglàndules endocrines

referències

Katznelson L, Laws ER Jr, Melmed S, et al. Acromegàlia: una guia de pràctica clínica de la societat endocrina. J Clin Endocrinol Metab . 2014; 99 (11): 3933-3951. PMID: 25356808 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25356808 .

Klein I. Trastorns endocrins i malalties cardiovasculars. A: Mann DL, Zipes DP, Libby P, Bonow RO, Braunwald E, eds. Malaltia cardíaca de Braunwald: un llibre de text de medicina cardiovascular. 10a ed. Filadèlfia, PA: Elsevier Saunders; 2015: cap 81.

Melmed S. Acromegàlia. A: Jameson JL, The Great LJ, The Circuit DM, et al., Eds. Endocrinologia: adult i pediàtric . 7a ed. Filadèlfia, PA: Elsevier Saunders; 2016: cap 12.

Ultima revisió 2019.06.05

Versió en anglès revisada per: Brent Wisse, MD, placa certificada en Metabolisme / Endocrinologia, Seattle, WA. També revisat per David Zieve, MD, MHA, director mèdic, Brenda Conaway, directora editorial, i el A.D.A.M. Equip editorial.

Traducció i localització realitzada per: DrTango, Inc.

Trastorns de creixementTrastorns de creixement Seguiu llegint Revista NIH MedlinePlus SalutRevista NIH MedlinePlus Salut Seguiu llegint Temes de salut A-ZTemes de salut A-Z Seguiu llegint